太阳成集团tyc234cc[主页]网址维立志博-B发布LBL-034临床|川原洋
2025-12-15 18:47:54 太阳成集团tyc制药
(09887)发布公告◈★★◈,公司在第67届美国血液学会(ASH)年会上发布了关于其创新候选药物LBL-034的临床数据川原洋子◈★★◈。该药物用于治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)太阳成集团tyc234cc[主页]网址◈★★◈,并在会议首日进行了口头报告太阳成集团tyc234cc[主页]网址太阳成集团tyc234cc[主页]网址太阳成集团tyc234cc[主页]网址◈★★◈。根据临床研究结果申博太阳城平台◈★★◈,◈★★◈,LBL-034在17家中心的I/II期临床研究中展现了良好的安全性和显著的抗肿瘤活性◈★★◈。
在400至1,200μg/kg剂量范围内◈★★◈,LBL-034的客观缓解率(ORR)为82.5%◈★★◈,其中≥完全缓解(CR)为52.5%川原洋子◈★★◈,≥非常好的部分缓解(VGPR)为72.5%◈★★◈。在800μg/kg剂量水平川原洋子川原洋子川原洋子◈★★◈,ORR和≥CR分别达到了90.9%和63.6%处方药太阳成集团122cc官网申博太阳城◈★★◈,◈★★◈,◈★★◈。此外◈★★◈,研究还显示在伴髓外病变患者中太阳网城官方网站◈★★◈,ORR为75.0%◈★★◈,而在1,200μg/kg剂量组太阳成集团tyc234cc[主页]网址◈★★◈,伴有髓外病变患者的ORR达到了100%◈★★◈。根据中位随访时间为9.6个月的数据◈★★◈,12个月无进展生存期(PFS)率为61.2%太阳成集团tyc234cc[主页]网址◈★★◈。
下一篇: 没有了
版权所有:吉林太阳成集团tyc药业集团股份有限公司